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[url=l151] FAQ: Qualität von Studien? Datenbanken zu medizinischen Artikeln und Studien[/url].(605 clicks)
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Das Deutsche Netzwerk Evidenzbasierte Medizin (DNEbM), gegründet 2000, versteht sich als interdisziplinäres und multiprofessionelles Forum aller an d ...Das Deutsche Netzwerk Evidenzbasierte Medizin (DNEbM), gegründet 2000, versteht sich als interdisziplinäres und multiprofessionelles Forum aller an der Evidenzbasierten Medizin und Evidenzbasierten Gesundheitsversorgung Interessierten.
Das DNEbM wurde gegründet, um Konzepte und Methoden der EbM in Praxis, Lehre und Forschung zu verbreiten und weiter zu entwickeln. Das Netzwerk ist das deutschsprachige Kompetenz- und Referenzzentrum für alle Aspekte der Evidenzbasierten Medizin.
siehe auch: Gute Praxis Gesundheitsinformation (2009) -
Zitat: Das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. wurde im April 2005 als gemeinnütziger Verein gegründet. Es setzt sich für eine sichere Ges ...
Zitat: Das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. wurde im April 2005 als gemeinnütziger Verein gegründet. Es setzt sich für eine sichere Gesundheitsversorgung ein und widmet sich der Erforschung, Entwicklung und Verbreitung dazu geeigneter Methoden.
(....)
Vertreter der Gesundheitsberufe, ihrer Verbände und der Patientenorganisationen haben sich im Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. zusammengeschlossen, um eine gemeinsame Plattform zur Verbesserung der Patientensicherheit in Deutschland aufzubauen. Zusammen entscheiden und tragen sie die Projekte und Initiativen des Vereins.
Initiativen: -
Zitat: Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V.
Bei der Suche nach vertrauensvollen Gesundheitsinformationen im Internet ge ...Zitat: Aktionsforum Gesundheitsinformationssystem (afgis) e.V.
Bei der Suche nach vertrauensvollen Gesundheitsinformationen im Internet geben Gütesiegel, wie z. B. das afgis-Qualitätslogo, Orientierung. Neben der Zertifizierung von Gesundheitswebsites engagiert sich afgis e. V. auch für die Entwicklung und Verbreitung von Qualitätsstandards für Gesundheitsinformationen in anderen Bereichen, z. B. den Gesundheits-Apps.
siehe dazu auch: FAQ: Wie finde ich seriöse Gesundheitsinformationen?. -
[url=l275] AQUA-Institut für angewandte Qualitätsförderung und Forschung im Gesundheitswese[/url].(224 clicks)Das AQUA-Institut wird in Zukunft vom Gemeinsamen Bundesausschuss Aufträge bekommen um sektorenübergreifend Qualität zu überprüfen und zu sichern.
...Das AQUA-Institut wird in Zukunft vom Gemeinsamen Bundesausschuss Aufträge bekommen um sektorenübergreifend Qualität zu überprüfen und zu sichern.
Z.B. wenn es in einer Klinik zu häufigen Nachblutungen kommt.
Das AQUA-Institut wird hierfür jedoch erst noch Verfahren entwickeln müssen, damit unterschiedliche Risiken der Patienten berücksichtigt werden.
Z.B. Beo einer einfachen Schilddrüsenoperation ist das Risiko der Stimmbandnervverletzung geringer, als bei Schilddrüsenkrebs oder zweit Eingriffen.
Die Daten des AQUA-Instituts werden jedoch zunächst nur intern Veröffentlicht werden. Erst wenn sich Klinik bzw. Ärzte nicht kooperativ verhalten, soll es Sanktionen geben. -
Das arznei-telegramm erscheint seit 1970 und will Ärzten, Apothekern und andere Heilberufen über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln informieren, und ...Das arznei-telegramm erscheint seit 1970 und will Ärzten, Apothekern und andere Heilberufen über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln informieren, und dies unabhängig von wirtschaftlichen Interessen.
Es gibt daher keine Werbung und der Informationsdienst wird ausschließlich über Abonnements finanziert.
Einige Informationen werden über die Internetseite auch Nichtabbonnneten zur Verfügung gestellt.
Für den medizinischen Laien und Patienten gibt es die Zeitschrift Gute Pillen - Schlechte Pillen. -
In der AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V.) sind 154 wissenschaftliche Fachgesellschaften aus allen ...In der AWMF (Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V.) sind 154 wissenschaftliche Fachgesellschaften aus allen Bereichen der Medizin zusammengeschlossen.
Eine Aufgabe der AWMF ist die Förderung und Entwicklung von Leitlinien.
Aus der Seite finden sich nicht nur aktuelle Leitlinien zu einzelnen Krankheiten, sonder auch Dokumente/Instrumente zur Entwicklung von Leitlinien.
Aktuelle Leitlinien- AWMF-Leitlinie zur Schilddrüsenoperation (benigne) 2015 (S2k-Leitlinie)
- DGN: Handlungsempfehlung zur RIT beim differenzierten SD-Krebs (2015) (S1 Leitlinie)
- AWMF-Leitlinie zur Schilddrüsenoperation (malgine) 2012
Leitlinien in Planung (Vereins-Forum)- Leitlinie:Schilddrüsenkrankheiten in der Hausarztpraxis.
- Leitlinie Schilddrüsenkarzinome bei Kindern
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FAQ-Hilfe: Was ist eine S1-, S2-, S3-Leitlinie?. - AWMF-Leitlinie zur Schilddrüsenoperation (benigne) 2015 (S2k-Leitlinie)
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[url=l451] Better Doctors, Better Patients, Better Decisions (Gigerenzer u. Gray 2011)[/url].(90 clicks)
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Klinikführer der BKK.
Listet die Qualitäsberichte von Kliniken auf.
Leider nicht vollständig, die Auswahl der Suchergebnisse ist zum Teil nicht na ...Klinikführer der BKK.
Listet die Qualitäsberichte von Kliniken auf.
Leider nicht vollständig, die Auswahl der Suchergebnisse ist zum Teil nicht nachvollziehbar.
Suchergebnisse sind daher mit Vorsicht zu genießen -
In der Reihe der Blauen Ratgeber der Deutschen Krebshilfe gibt es auch diesen Ratgeber Klinische Studien, in dem die Notwendigkeit von Studien erklärt ...In der Reihe der Blauen Ratgeber der Deutschen Krebshilfe gibt es auch diesen Ratgeber Klinische Studien, in dem die Notwendigkeit von Studien erklärt wird.
Ausführlich werden über die Rechte und Pflichten informiert.
Auf die Angst der Patienten, in einer Studie ein Placebo-Medikament zu bekommen, wird jedoch nicht direkt eingegangen.
Der Ratgeber kann über den obigen Link heruntergeladen werden oder kostenlos bei Deutschen Krebshilfe bestellt werden.
siehe auch Klinischen Studien - Ratgeber für Patienten (Rezension).
Anschrift
Deutsche Krebshilfe ¦ Google-Map
Tel.: 02 28/7 29 90-0 -
Die Leitlinie der britischen Schilddrüsenvereinigung, British Thyroid Association (BTA) ist eine der Umfangreichsten.
Das PDF-Dokument umfasst 106 Se ...Die Leitlinie der britischen Schilddrüsenvereinigung, British Thyroid Association (BTA) ist eine der Umfangreichsten.
Das PDF-Dokument umfasst 106 Seiten.
Im Anhang finden sich Ausführungen zur Patienteninformation.
Offizieller Titel:
British Thyroid Association, Royal College of Physicians.
Guidelines for the management of thyroid cancer (Perros P, ed)
2nd edition.
Report of the Thyroid Cancer Guidelines Update Group.
London: Royal College of Physicians, 2007
(siehe auch FAQ: Was ist eine Leitlinie? Was ist eine Richtlinie?) -
Edzard Ernst und Simon Singh
Gesund ohne Pillen
Was kann die Alternativmedizin?
Hanser Belletristik 2009
Preis bei Amazon 21,50€
Eine Übersetz ...Edzard Ernst und Simon Singh
Gesund ohne Pillen
Was kann die Alternativmedizin?
Hanser Belletristik 2009
Preis bei Amazon 21,50€
Eine Übersetzung aus dem englischen. Ernst, der einen der ersten Lehrstühle für alternative bzw. komplementäre Heilverfahren bekam und einst selbst homöopathisch behandelte, urteilt nun über die alternativen Therapien schonungslos.
Den Lesern gibt er gleich zu Beginn den Ratschlag: "Es hat keinen Sinn auch nur das erste Kapitel zu lesen, wenn Sie nicht bereit sind, die Möglichkeit in Betracht zu ziehen, dass die wissenschaftliche Methode als Lackmustest für die Wahrheit gelten kann."
Ernst gibt hierzu zunächst eine Einführung in die moderne evidenzbasierte Medizin, dabei bleuchtet er die Geschichte der Schulmedizin kritisch.
Da wo pflanzliche Mittel wirken (eine positive Wirkung hat auch immer eine Nebenwirkung) nennt er dies genauso deutlich, wie nun sein Urteil über die Homöopahtie schonungslos ist:
"nicht zu einem homöopathischen Heilmittel zu greifen, wenn sie eine Arznei einnehmen wollen, die nicht nur scheinbar wirkt." -
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums f ...Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit.
Die Hauptaufgabe ist die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln.
Durch die Vereinheitlichung in Europa findet die Zulassung von neuen Medikamenten nun jedoch überwiegend durch die European Medicines Agency (EMA) statt.
Beim BfArM gibt es auch die Expertengruppen Off-Label ( Anwendung von Arzneimitteln außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs
Ferner Arzneimittel-Härtefallprogramme/Compassionate Use,
siehe dazu auch :
siehe auch: -
Die Cochrane Library ist eine Sammlung von Datenbanken, welche unterschiedlichen Typen von hoch-qualitativen, unabhängigen evidenz-basierten Behandlun ...Die Cochrane Library ist eine Sammlung von Datenbanken, welche unterschiedlichen Typen von hoch-qualitativen, unabhängigen evidenz-basierten Behandlungsempfehlungen enthält.
siehe : FAQ: Qualität von Studien? Datenbanken zu Studien. -
Zitat: Die Deutsche Agentur für Health Technology Assessment (DAHTA) hat zwei gesetzliche Aufgaben: ein datenbank-gestütztes Informationssyste ...
Zitat: Die Deutsche Agentur für Health Technology Assessment (DAHTA) hat zwei gesetzliche Aufgaben: - ein datenbank-gestütztes Informationssystem für die Bewertung der Wirksamkeit sowie der Kosten medizinischer Verfahren und Technologien aufzubauen und zu pflegen
- Forschungsaufträge zur Bewertung gesundheitsrelevanter Verfahren und Technologien in Form von HTA-Berichten zu erteilen und die Ergebnisse dieser Berichte für die Aufnahme in das Informationssystem auszuwerten
Zwei Gremien unterstützen die DAHTA: Das Kuratorium HTA (fachlich) und der Wissenschaftliche Beirat HTA (methodisch-strategisch). - ein datenbank-gestütztes Informationssystem für die Bewertung der Wirksamkeit sowie der Kosten medizinischer Verfahren und Technologien aufzubauen und zu pflegen
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Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat eine Datenbank eingerichtet, in der unerwünschte Wirkungen / suspected side effects) von Medikamenten, die d ...Die Europäische Zulassungsbehörde EMA hat eine Datenbank eingerichtet, in der unerwünschte Wirkungen / suspected side effects) von Medikamenten, die durch die EMA zugelassen wurden, gemeldet und eingesehen werden können.
Die EMA weist in ihrer Pressererkärung vom 31.5.12 jedoch darauf hin, dass eine Meldung von einer Wirkung noch kein Nachweis ist, dass dies auch wirklich ursächlich von einem Medikament sind.
EMA, 31.5.12 hat folgendes geschrieben: All information on the website relates to suspected side effects. Suspected side effects may not be related to or caused by the medicine, and as a result, the published information cannot be used to determine the likelihood of experiencing a side effect or as an indication that a medicine is harmful. All users of the website are asked to read and accept a disclaimer explaining how to understand the information before they view a web report.
Gemeldet werden können unerwünschte Wirkungen so zu den von der EMA zu gelassenen Medikamenten bei Schilddrüsenkrebs- Caprelsa® (Vandetanib)
- Thyrogen® (rhTSH)
Im Off-Label-Use werden beim Schilddrüsenkarzinom eingesetzt:- Nexavar® (Sorafenib)
- Sutent® (Sunitib)
- Votrient® (Pazopanib)
Siehe auch : FAQ: Was sind Tyrosinkinase-Inhibitoren?. - Caprelsa® (Vandetanib)
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Original Titel:
A standardised, generic, validated approach to stratify the magnitude of clinical benefit that can be anticipated from anti-cancer th ...Original Titel:
A standardised, generic, validated approach to stratify the magnitude of clinical benefit that can be anticipated from anti-cancer therapies: European Society for Medical Oncology Magnitude of Clinical Benefit Scale (ESMO-MCBS)
Autoren:
N. I. Cherny, R. Sullivan, U. Dafni, J. M. Kerst, A. Sobrero, C. Zielinski, E. G. E. de Vries
& M. J. Piccart
in:
Annals of Oncology 00: 1–5, 2016
doi:10.1093/annonc/mdw258 -
[url=l1963] Eurocrine - Europäisches Chirurgisches Register für seltene endokrine Tumore[/url].(37 clicks)European Surgical Registry for Rare Endocrine Tumours
Das Projekt wird für 39 Monate durch das Gesundheitsprogramm der EU finanziert.
Haupt Part ...European Surgical Registry for Rare Endocrine Tumours
Das Projekt wird für 39 Monate durch das Gesundheitsprogramm der EU finanziert.
Haupt Partner ist die Region Skåne, Skåne University Hospital im Süden von Schweden. -
Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln.
Sitz ist in Straßburg.
Stellt Lohnherstellern in Drittländern Zertifikate aus, dass ...Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln.
Sitz ist in Straßburg.
Stellt Lohnherstellern in Drittländern Zertifikate aus, dass diese die Regularien der Europäischen Union (EU) einhalten.
Mit Hilfe der Zertifikate haben die Lohnhersteller einen Zugang auf den gesamten Markt der EU.
Welche Lohnhersteller eines Medikaments für den "endfreigebenden Hersteller" (Name des Pharmaunternehmens auf der Verpackung) ist für die Öffentlichkeit nicht ersichtlich.
Letztlich haben die "endfreigebenden Hersteller" die Verantwortung zur Qualitätssicherung. -
Das Europäische Netzwerk der Krebsregister (ENCR), das im Rahmen des Programms „Europa gegen Krebs“ der Europäischen Kommission eingerichtet wurde, is ...Das Europäische Netzwerk der Krebsregister (ENCR), das im Rahmen des Programms „Europa gegen Krebs“ der Europäischen Kommission eingerichtet wurde, ist seit 1990 in Betrieb.
Der ENCR fördert die Zusammenarbeit zwischen Krebsregistern, definiert Datenerfassungsstandards, bietet Schulungen für das Personal des Krebsregisters an und verbreitet regelmäßig Informationen über Inzidenz und Mortalität von Krebs in der Europäischen Union und in Europa.
Überblick zu Krebsregistern: -
[url=l3094] Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016[/url].(67 clicks)Originial Titel:
Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016
Autor*innen:The Royal College of Radiologists, Royal ...Originial Titel:
Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016
Autor*innen:- The Royal College of Radiologists, Royal College of Physicians of London, Royal College of Physicians and Surgeons of Glasgow, Royal College of Physicians of Edinburgh, British Nuclear Medicine Society, Administration of Radioactive Substances Advisory Committee
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Die Expertengruppen Off-Label - Anwendung von Arzneimitteln außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs
wurde 2002 durch das Bundesministerium f ...Die Expertengruppen Off-Label - Anwendung von Arzneimitteln außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs
wurde 2002 durch das Bundesministerium für Gesundheit eingerichtet und befindet sich im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Die Erxpertengruppen sollen eigentlich erreichen, "dass für die Patientinnen und Patienten frühzeitig innovative Arzneimitteltherapien entsprechend dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnis zur Verfügung stehen."
Typisch für Gremien ist, dass es nur alle paar Monate tagt.
Auch gibt es von Seiten der Onkologen Befürchtungen, dass wenn die Expertengruppen Off-Label zu einem negativen Urteil kommt, das Medikament überhaupt nicht mehr Off-Label verordnet werden kann.
siehe auch:
Kommission Klinische Studien in der Onkologie Vorsitzender: Prof. Dr. Ulrich Kei in der Deutschen Krebsgesellschaft. -
Zitat: Wir wollen mit dem Faktencheck Gesundheit dazu beitragen, dassGesundheitsleistungen stärker am tatsächlichen Bedarf der Patienten ausge ...
Zitat: Wir wollen mit dem Faktencheck Gesundheit dazu beitragen, dass - Gesundheitsleistungen stärker am tatsächlichen Bedarf der Patienten ausgerichtet und die begrenzten Ressourcen sachgerechter eingesetzt werden
- sich die Menschen aktiv damit auseinandersetzen, welche Leistungen ihrem Bedarf entsprechen und wie die Versorgung besser gestaltet werden kann
- die Bürger sich stärker mit der Gesundheitsversorgung in ihrer Region auseinandersetzen, das Gesundheitssystem sowie notwendige politische Reformen besser verstehen und ihr Vertrauen in unser Gesundheitswesen und die Politik steigt.
- Gesundheitsleistungen stärker am tatsächlichen Bedarf der Patienten ausgerichtet und die begrenzten Ressourcen sachgerechter eingesetzt werden
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