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SD-Krebs wenig-dif.
wenig-differenziertes Schilddrüsenkarzinom
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Die Broschüre "100 Antworten auf Ihre Fragen zum Thema Strahlentherapie" wird von der WIENER KREBSHILFE-KREBSGESELLSCHAFT herausgegeben und ...Die Broschüre "100 Antworten auf Ihre Fragen zum Thema Strahlentherapie" wird von der WIENER KREBSHILFE-KREBSGESELLSCHAFT herausgegeben und stammt aus dem Jahre 2006.
Hier geht es um die äußere Bestrahlung (nicht um die Radiojodtherapie).
Sieh auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie. -
Die Leitlinie für den differenzierten Schilddrüsenkrebs der amerikanischen Schilddrüsenorganisation American Thyroid Association (ATA) schließt auch d ...Die Leitlinie für den differenzierten Schilddrüsenkrebs der amerikanischen Schilddrüsenorganisation American Thyroid Association (ATA) schließt auch die Behandlung und Beobachtung des Knotens in der Schilddrüse ein und trägt den offiziellen Titel:
Revised American Thyroid Association Management
Guidelines for Patients with Thyroid Nodules
and Differentiated Thyroid Cancer
und wurde in THYROID
Volume 19, Number 6, 2009 veröffentlicht
Kritik durch Dietlein et.al. 2011
Neue Version/Update: Amerikanische Leitlinie Differenzierter Schilddrüsenkrebs 2015.Im Forum:ATA-Leitlinie differenzierter SDKrebs 09: Übersetzungen...
(Harald, Beiträge: 2, Aufrufe: 22407)Letzter Beitrag:
14.10.15 -
Internationales Pharmaunternehmen, welches sich u.a. auch in der Erforschung von medikamentösen Therapien bei Krebs , u.a. auch Schilddrüsenkrebs eins ...Internationales Pharmaunternehmen, welches sich u.a. auch in der Erforschung von medikamentösen Therapien bei Krebs , u.a. auch Schilddrüsenkrebs einsetzt.
Ein Produkt was in der der Forschung steckt ist der Thyrosinkinase-Inhibitor Vandetanib (ZD6474, Caprelsa® = ehemals: ZACTIMA®)
siehe:- : Vandetanib - Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinom (Zulassung, Nutzenbewertung 2012)
- Zactima: Antrag auf Zulassung beim NCCL zurückgezogen (Pressemitteilung 28.10.2009)
- FDA Experten-Gremium positives Votum zu Zactima (ZD6474) (Pressemitteilung 2.12.2010)
- Studie Zactima (ZD6474) bei medullärem SD-Krebs
- Studie: Zactima (ZD6474) beim wenig-differenzierten Krebs
FAQ: Was sind Tyrosinkinase-Inhibitoren?
- : Vandetanib - Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinom (Zulassung, Nutzenbewertung 2012)
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[url=l2126] ATA 2015: Leitlinie Knoten der Schilddrüse und differenzierter Schilddrüsenkrebs[/url].(837 clicks)Original Titel:
2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer
...Original Titel:
2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer
Kurz-Titel:
ATA Thyroid Nodule/DTC Guidelines
(ATA DTC-Leitlinie 2015)
Autoren:
The American Thyroid Association (ATA) Guidelines Taskforce
on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer- Bryan R. Haugen, M.D. (Chair)*,
- Erik K. Alexander, M.D.,
- Keith C. Bible, M.D., Ph.D.,
- Gerard M. Doherty, M.D.,
- Susan J. Mandel, M.D., M.P.H. ,
- Yuri E. Nikiforov, M.D., Ph.D. ,
- Furio Pacini, M.D. ,
- Gregory W. Randolph, M.D. ,
- Anna M. Sawka, M.D., Ph.D. ,
- Martin Schlumberger, M.D. ,
- Kathryn Schuff, M.D. ,
- Steven I. Sherman, M.D. ,
- Julie Ann Sosa, M.D. ,
- David L. Steward, M.D. ,
- R. Michael Tuttle, M.D. ,
- Leonard Wartofsky, M.D.
in:
Thyroid. Jan 2016, 26(1): 1-133.(134 Seiten)
Anmerkung: Auch wenn erst in Thyroid 2016 publiziert, wird die Leitlinie allgemein als ATA 2015 zitiert.Im Forum:ATA-Leitlinie differenzierter SD-Krebs 2015: Übersicht.....
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 26429)Letzter Beitrag:
01.11.16 - Bryan R. Haugen, M.D. (Chair)*,
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Herausgeber:
Stiftung Deutsche Krebshilfe
Buschstraße 32
53113 Bonn
siehe auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie.Herausgeber:
Stiftung Deutsche Krebshilfe
Buschstraße 32
53113 Bonn
siehe auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie. -
Universitätsklinikum Schleswig Holstein
dem Comprehensive Cancer Center North
Anschrift
UKSH Schleswig Holstein
Medizinische Klinik II - Onkologie
Prof. Dr. Claudia Baldus (Dir.)
Arnold-Heller-Straße 3, Haus 50
24105 Kiel
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Tel.: 0431 - 50 02 25 00 / 01 -
Studienregister, das in den USA beheimatet ist.
Es werden alle internationalen Studien dort registriert. Von der Rekrutierung bis zum Abschluss der ...Studienregister, das in den USA beheimatet ist.
Es werden alle internationalen Studien dort registriert. Von der Rekrutierung bis zum Abschluss der Studie.
Es findet sich das Design der Studie sowie die Kliniken, welche an der Studie teilnehmen.
Das europäische Pendant ist:
European Union Clinical Trials Register - Studienregister -
Eine Phase 2 Studie mit der Substanz Selumetinib beim nicht-mehr-jodpseichernden papillären und follikulären Schilddrüsenkrebs
Studiennummer auf Cl ...Eine Phase 2 Studie mit der Substanz Selumetinib beim nicht-mehr-jodpseichernden papillären und follikulären Schilddrüsenkrebs
Studiennummer auf ClinicalTrials.gov: NCT01843062
Auch unter dem Namen ASTRA-Studie zu Selumetinib bekannt.
Eine deutsche Beschreibung der Studie (übernommen auf ClinicalTrials.gov) befindet sich auf der Seite des deutschen Studienregisters DRKS00005563
Bei dieser Studie geht es darum, ob durch Selumetinib eine Redifferenzierung und anschließende Behandlung mit RJT eine Remission möglich ist.Im Forum:ASTRA-Studie zu Selumetinib (Phase-III-Studie)
(Harald, Beiträge: 6, Aufrufe: 11807)Letzter Beitrag:
01.10.18 -
Eine Phase II Studie mit dem Wirkstoff E7080 (Lenvatinib) beim medullären und nichtjodpseichernde Schilddrüsenkrebs.
(Nachgewiesen durch die Histolog ...Eine Phase II Studie mit dem Wirkstoff E7080 (Lenvatinib) beim medullären und nichtjodpseichernde Schilddrüsenkrebs.
(Nachgewiesen durch die Histologie)
Studiennummer auf ClinicalTrials.gov: NCT00784303Im Forum:Studie: E7080 - Phase II (vermutlich) nicht in Deutschland
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 10931)Letzter Beitrag:
03.06.11 -
Eine Phase III Studie mit der Substanz Lenvatinib (USAN, E7080) beim nicht-mehr-jodpseichernden papillären und follikulären Schilddrüsenkrebs (Nachg ...Eine Phase III Studie mit der Substanz Lenvatinib (USAN, E7080) beim nicht-mehr-jodpseichernden papillären und follikulären Schilddrüsenkrebs (Nachgewiesen durch die Histologie)
Studiennummer auf ClinicalTrials.gov: NCT01321554
Im Gegensatz zur Phase-II-Studie (siehe Studie: E7080 - Phase II (vermutlich) nicht in Deutschland werden in dieser Phase-III-Studie keine medullären (und anaplastischen) Schilddrüsenkarzinome eingeschlossen.Im Forum:Phase-III-Studie: Lenvatinib -wenig-differenzierten SD-Krebs
(Harald, Beiträge: 13, Aufrufe: 23375)Letzter Beitrag:
20.10.15 -
In der so genannten Panthera - Studie wird die Effektivität und Nebenwirkungstoleranz einer Kombinationsbehandlung mit Pemetrexed (Handelsname (Alimt ...In der so genannten Panthera - Studie wird die Effektivität und Nebenwirkungstoleranz einer Kombinationsbehandlung mit Pemetrexed (Handelsname (Alimta™) einem Zytostatikum und mit Paclitaxel (einem Wirkstoff aus der Eibe, welcher gleichfalls die Zellteilung stört) untersucht.
Die Wirkung wird bei Patienten mit fortgeschrittenem papillären (PTC), follikulären (FTC) und anaplastischem (ATC) Schilddrüsenkarzinom untersucht.
Es handelt sich dabei um eine Phase II-Studie, zu Suche nach einer geeigneten wirksamen Dosis. Positive Wirkungen des Medikaments sollen gefunden werden.
siehe Glossar Phasen klinischer StudienIm Forum:Panthera-Studie beim fortgeschrittenen PTC, FTC und ATC
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 11528)Beitrag:
14.07.09 -
Eine internationale PHASE-III-Studie die Sorafenib (Nexavar®) mit einem Placebo vergleicht.
Auf clinicaltrials.gov: NCT00984282
Patienten mit loka ...Eine internationale PHASE-III-Studie die Sorafenib (Nexavar®) mit einem Placebo vergleicht.
Auf clinicaltrials.gov: NCT00984282
Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierende differenzierten Schilddrsüenkrebs (papillär, follikulär und Hürthle Cell), der in den letzten 14 Monaten wachsend ist (Dokumentiert durch diagnostische Bilder; RECIST) und kein Jod mehr speichern.
Untersucht wird in zwei Studienarmen. Der eine Studienarm bekommt 400mg Sorafenib, zweimal täglich in Tablettenform, der andere Studienarm bekommt zweimal täglich eine Placebo-Tablette.Im Forum:Sorafenib - Phase-III-Studie bei wenig-diff. SD-Krebs
(Harald, Beiträge: 29, Aufrufe: 84369)Letzter Beitrag:
21.07.20 -
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
ANHANG IIA.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
B. BEDINGUNGEN ODER E ...- ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
- ANHANG II
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- B. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN GEBRAUCH
- C. SONSTIGE BEDINGUNGEN UND AUFLAGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
- D. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES ARZNEIMITTEL
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- ANHANG III
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
- ANHANG I
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Im Forum:ESMO: Leitlinie Schilddrüsenkrebs (Filetti 2019)
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 974)Beitrag:
13.02.20 -
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[url=l151] FAQ: Qualität von Studien? Datenbanken zu medizinischen Artikeln und Studien[/url].(605 clicks)
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Original Titel:
The Hippo effector YAP promotes resistance to RAF- and MEK-targeted cancer therapies
Autoren:
Trever G Bivona et.al.
in:
Natur ...Original Titel:
The Hippo effector YAP promotes resistance to RAF- and MEK-targeted cancer therapies
Autoren:
Trever G Bivona et.al.
in:
Nature Genetics (2015) doi:10.1038/ng.3218; online 9.2.2015
Bericht: MedicalXpress 9.2.2015
Es könnte in vitro gezeigt werden, dass Tumorzellen eine höhere Rate von YAP haben. Nach einer Behandlung mit TKI (BRAF- und MEK-Inhibitor) zeigten die Zellen, die gut ansprachen einen geringere YAP-Expression als die, welche weniger gut auf die TKI ansprachen.
Ferner konnten sie zeigen, dass YAP über das Protein -
[url=l2288] Leitlinie: Entscheidungen in der letzten Lebensphase (Heußner/Winkler 2015)[/url].(65 clicks)
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Bundesweites Online Tumorboard - bundesweit für seltene fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome
Zitat: Das Tumorboard ist eine online Plattf ...Bundesweites Online Tumorboard - bundesweit für seltene fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome
Zitat: Das Tumorboard ist eine online Plattform im Internet – ein sicherer digitaler Raum mit einem digitalen Konferenztisch. Hier kommen anerkannte Spezialisten für das Schilddrüsenkarzinom zusammen, um patientenindividuelle Therapieempfehlungen zu besprechen, damit Schilddrüsenkrebs so gut wie möglich therapiert werden kann.
Warum diese Konferenz online stattfindet, ist schnell erklärt: Nur so gelingt der simultane Austausch zwischen Fachärzten aus ganz Deutschland, wodurch die Expertise der großen Schilddrüsen-Spitzenzentren schnell und standortunabhängig abgerufen werden.Im Forum:Online-Tumorboard Schilddrüse für fortgeschrittenen SD-Krebs
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 5831)Letzter Beitrag:
21.04.21 -
Original Titel:Response and toxicity of small-molecule tyrosine kinase inhibitors in patients with thyroid carcinoma: A systematic review and meta-ana ...Original Titel:
- Response and toxicity of small-molecule tyrosine kinase inhibitors in patients with thyroid carcinoma: A systematic review and meta-analysis
Autor*innen: : E N Klein Hesselink, D Steenvoorden et.al.
in: European Journal of Endocrinology, Volume 172: Issue 5 (2015), R215–R225,
DOI: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0788
Schlussfolgerungen der Autor*innen:
Beim differenzierten Schilddrüsenkarzinom zeigen die untersuchten TKIs mäßigen Erfolg bei hoher Rate von Nebenwirungen. Lenvatinib zeigt hier eher Wirkungen.
Beim medullären Schilddrüsenkarzinom sind die Ergebnisse etwas viel versprechender, allerdings sollte auch hier die Behandlung nur dann gemacht werden, wenn der Krebs schnell voranschreitet, weil nur dann die mögliche Vorteile die erheblichen Nebenwirkungen der TKIs. überwiegen.
siehe auch Forums-Gruppe: Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) -
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung, des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen V ...Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung, des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung(Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung)
In dieer Richtlinie wird geregelt, was auf ambulanter Ebene an Untersuchungs- und Behandlungsmethoden erbracht werden darf bzw. nicht erbracht werden darf.
In der Anlage II: Methoden, die nicht als vertragsärztliche Leistungen zu Lasten der Kran-kenkassen erbracht werden dürfen steht unter
Zitat: Nr. 39 Positronen-Emissions-Tomographie
mit Ausnahme der in Anlage I Nummer 14 anerkannten Indikationen
siehe auch: PET beim Schilddrüsenkarzinom über ASV nun möglich.
In der Anlage I Nummer 14 werden von Zeit zu Zeit neue Indikationen aufgenommen. Dies sind jedoch wesentlich weniger Indikationen wie in anderen Industrieländern -
Original Titel:
Use of imaging tests after primary treatment of thyroid cancer
in the United States: population based retrospective cohort
study ...Original Titel:
Use of imaging tests after primary treatment of thyroid cancer
in the United States: population based retrospective cohort
study evaluating death and recurrence
Autoren:
Mousumi Banerjee, Jaime L Wiebel, Cui Guo, Brittany Gay, Megan R Haymart
In:
BMJ 2016; 354 doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.i3839 (Published 20 July 2016) Cite this as: BMJ 2016;354:i3839Im Forum:Studie: Bildgebung nach Primärtherapie - Nutzen?
(Harald, Beiträge: 2, Aufrufe: 4364)Letzter Beitrag:
02.08.16 -
[url=l356] Studie: Externe Strahlentherapei bei Schilddrüsenkrebs (Vordermark 2010)[/url].(356 clicks)Studie: Die Rolle der externen Strahlentherapie bei der Behandlung des Schilddrüsenkarzinoms
D. Vordermark, T. Pelz and F. Sieker
in: Der Onkologe ...Studie: Die Rolle der externen Strahlentherapie bei der Behandlung des Schilddrüsenkarzinoms
D. Vordermark, T. Pelz and F. Sieker
in: Der Onkologe
Volume 16, Number 7, 695-700, 2010
Der Onkologe.Im Forum:Studie: Externe Strahlentherapie bei SD-Krebs (Vordermark)
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 9804)Letzter Beitrag:
09.08.10 -
[url=l2328] Studie: Mutationen wenig-differenzierter u. anaplastischer SD-Krebs (Landa 2016)[/url].(132 clicks)Original Titel:
Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.
Autoren:
Ingo Landa et.al.
In: ...Original Titel:
Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.
Autoren:
Ingo Landa et.al.
In:
J Clin Invest. 2016 Mar 1;126(3):1052-66.
doi: 10.1172/JCI85271. Epub 2016 Feb 15.Im Forum:Studie: Genomanalyse des entdifferenzierten SD-Krebs
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 3606)Beitrag:
13.01.17 -
Redifferenzierung jodnegativer und Serumthyreoglobulinpositiver differenzierter Schilddrüsenkarzinome: erste Ergebnisse
S. J. Rosenbaum-Krumme, A. Bo ...Redifferenzierung jodnegativer und Serumthyreoglobulinpositiver differenzierter Schilddrüsenkarzinome: erste Ergebnisse
S. J. Rosenbaum-Krumme, A. Bockisch, K. Mann, M. Bröcker-Preuss, V. Hartung, J. Nagarajah
Universitätsklinikum Essen
In: Nuklearmedizin 2001, 50: 49-92, Kongressausgabe, V73Im Forum:Studie Redifferenzierung mit Rosiglitazon (Rosenbaum-Krumme)
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 5208)Beitrag:
30.05.11
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