Kategorie
SD-Krebs (nicht-jod)
Schilddrüsenkrebs (allgemein), der kein oder nicht mehr Jod speichert,
siehe auch die speziellen Link-Kategorein:
- SD-Krebs anapl. (anaplastisches Schilddrüsenkarzinom)
- SD-Krebs medullär (medullärer Schilddrüsenkrebs = C-Zell-Karzinom)
- SD-Krebs wenig-dif. (wenig-differenzierter Schilddrüsenkrebs)
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Die Broschüre "100 Antworten auf Ihre Fragen zum Thema Strahlentherapie" wird von der WIENER KREBSHILFE-KREBSGESELLSCHAFT herausgegeben und ...Die Broschüre "100 Antworten auf Ihre Fragen zum Thema Strahlentherapie" wird von der WIENER KREBSHILFE-KREBSGESELLSCHAFT herausgegeben und stammt aus dem Jahre 2006.
Hier geht es um die äußere Bestrahlung (nicht um die Radiojodtherapie).
Sieh auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie. -
[url=l3152] Ambulante spezialfachärztliche Versorgung (ASV) Servisstelle - Verzeichnis[/url].(53 clicks)Über die ASV ist auch möglich eine PET beim Schilddrüsenkarzinom zu bekommen.
Um die nächstegelegenen ASV zu finden, gibt es diese Seite.
Schild ...Über die ASV ist auch möglich eine PET beim Schilddrüsenkarzinom zu bekommen.
Um die nächstegelegenen ASV zu finden, gibt es diese Seite.
Schilddrüsenkarzinome werde bei der ASV durch den G-BA unter den Gastrointestinalen Tumoren (Tumoren der Bauchhöhle) geführt.
Bei der Fachgruppe muss man 54 FA Nuklearmedizin wählen.
siehe auch weitere Links im Glossar: Positronen-Emissions-Tomographie (PET) -
Internationales Pharmaunternehmen, welches sich u.a. auch in der Erforschung von medikamentösen Therapien bei Krebs , u.a. auch Schilddrüsenkrebs eins ...Internationales Pharmaunternehmen, welches sich u.a. auch in der Erforschung von medikamentösen Therapien bei Krebs , u.a. auch Schilddrüsenkrebs einsetzt.
Ein Produkt was in der der Forschung steckt ist der Thyrosinkinase-Inhibitor Vandetanib (ZD6474, Caprelsa® = ehemals: ZACTIMA®)
siehe:- : Vandetanib - Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinom (Zulassung, Nutzenbewertung 2012)
- Zactima: Antrag auf Zulassung beim NCCL zurückgezogen (Pressemitteilung 28.10.2009)
- FDA Experten-Gremium positives Votum zu Zactima (ZD6474) (Pressemitteilung 2.12.2010)
- Studie Zactima (ZD6474) bei medullärem SD-Krebs
- Studie: Zactima (ZD6474) beim wenig-differenzierten Krebs
FAQ: Was sind Tyrosinkinase-Inhibitoren?
- : Vandetanib - Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinom (Zulassung, Nutzenbewertung 2012)
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Die Pharmafirma Bayer-Shering erforscht u.a. die Substanzen : Larotrectinib (Handelsname: Vitrakvi®) und
Sorafenib (Nexavar®) ein Thyrosinkinase-Inh ...Die Pharmafirma Bayer-Shering erforscht u.a. die Substanzen : Larotrectinib (Handelsname: Vitrakvi®) und
Sorafenib (Nexavar®) ein Thyrosinkinase-Inhibitor, der sowohl das Wachstum als auch die Blutversorgung des Tumors einschränkt.
Nexavar® hat die europäische Zulassung u.a. zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-jodspeicherndem Schilddrüsenkrebs.
FAQ: Was sind Tyrosinkinase-Inhibitoren?Im Forum:Bayer: Paitenten Adboard FFM 25.1.2019
(Harald, Beiträge: 2, Aufrufe: 51)Letzter Beitrag:
22.01.19 -
Seite des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfARM) zu aktuell laufenden Härtefallprogrammen / Compassionate Use
Compassionate ...Seite des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfARM) zu aktuell laufenden Härtefallprogrammen / Compassionate Use
Compassionate Use kommt dann in Betracht, wenn ein Medikament noch keine Zulassung hat , und für eine bestimmte Indikation ein Zulassungsverfahren läuft.
(Existiert bereits eine Zulassung für eine andere Indikation handelt es sich um Off-Label-Use)
Diese Seite des BfARM zeigt an, welche Medikamente derzeit unter Compassionate Use laufen. Der behandelnde Arzt muss sich dann mit dem Hersteller (Kontaktadresse auf der BfARM-Seite) in Verbindung setzen. -
Herausgeber:
Stiftung Deutsche Krebshilfe
Buschstraße 32
53113 Bonn
siehe auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie.Herausgeber:
Stiftung Deutsche Krebshilfe
Buschstraße 32
53113 Bonn
siehe auch Forums-Gruppe: Perkutane Strahlentherapie. -
Studienregister, das in den USA beheimatet ist.
Es werden alle internationalen Studien dort registriert. Von der Rekrutierung bis zum Abschluss der ...Studienregister, das in den USA beheimatet ist.
Es werden alle internationalen Studien dort registriert. Von der Rekrutierung bis zum Abschluss der Studie.
Es findet sich das Design der Studie sowie die Kliniken, welche an der Studie teilnehmen.
Das europäische Pendant ist:
European Union Clinical Trials Register - Studienregister -
Eine Phase II Studie mit dem Wirkstoff E7080 (Lenvatinib) beim medullären und nichtjodpseichernde Schilddrüsenkrebs.
(Nachgewiesen durch die Histolog ...Eine Phase II Studie mit dem Wirkstoff E7080 (Lenvatinib) beim medullären und nichtjodpseichernde Schilddrüsenkrebs.
(Nachgewiesen durch die Histologie)
Studiennummer auf ClinicalTrials.gov: NCT00784303Im Forum:Studie: E7080 - Phase II (vermutlich) nicht in Deutschland
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 10931)Letzter Beitrag:
03.06.11 -
In der so genannten Panthera - Studie wird die Effektivität und Nebenwirkungstoleranz einer Kombinationsbehandlung mit Pemetrexed (Handelsname (Alimt ...In der so genannten Panthera - Studie wird die Effektivität und Nebenwirkungstoleranz einer Kombinationsbehandlung mit Pemetrexed (Handelsname (Alimta™) einem Zytostatikum und mit Paclitaxel (einem Wirkstoff aus der Eibe, welcher gleichfalls die Zellteilung stört) untersucht.
Die Wirkung wird bei Patienten mit fortgeschrittenem papillären (PTC), follikulären (FTC) und anaplastischem (ATC) Schilddrüsenkarzinom untersucht.
Es handelt sich dabei um eine Phase II-Studie, zu Suche nach einer geeigneten wirksamen Dosis. Positive Wirkungen des Medikaments sollen gefunden werden.
siehe Glossar Phasen klinischer StudienIm Forum:Panthera-Studie beim fortgeschrittenen PTC, FTC und ATC
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 11528)Beitrag:
14.07.09 -
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
ANHANG IIA.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
B. BEDINGUNGEN ODER E ...- ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
- ANHANG II
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- B. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN GEBRAUCH
- C. SONSTIGE BEDINGUNGEN UND AUFLAGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
- D. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES ARZNEIMITTEL
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- ANHANG III
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
- ANHANG I
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ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
ANHANG IIA.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
B. BEDINGUNGEN ODER E ...- ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
- ANHANG II
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- B. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE ABGABE UND DEN GEBRAUCH
- C. SONSTIGE BEDINGUNGEN UND AUFLAGEN DER GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN
- D. BEDINGUNGEN ODER EINSCHRÄNKUNGEN FÜR DIE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES ARZNEIMITTEL
- A.HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
- ANHANG III
ETIKETTIERUNG UND PACKUNGSBEILAGE
- ANHANG I
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Im Forum:ESMO: Leitlinie Schilddrüsenkrebs (Filetti 2019)
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 974)Beitrag:
13.02.20 -
Original Titel:
2019 European Thyroid Association Guidelines for the Treatment and Follow-Up of Advanced Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer
Au ...Original Titel:
2019 European Thyroid Association Guidelines for the Treatment and Follow-Up of Advanced Radioiodine-Refractory Thyroid Cancer
Autor*innen:
Laura Fugazzola, Rossella Elisei, Dagmar Führer, Barbara Jarzab, Sophie Leboulleux, Kate Newbold, Jan Smit
in:
Eur Thyroid J. 2019 Oct;8(5):227-245.
doi: 10.1159/000502229. Epub 2019 Aug 28. -
[url=l3094] Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016[/url].(67 clicks)Originial Titel:
Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016
Autor*innen:The Royal College of Radiologists, Royal ...Originial Titel:
Evidence-based indications for the use of PET-CT in the United Kingdom 2016
Autor*innen:- The Royal College of Radiologists, Royal College of Physicians of London, Royal College of Physicians and Surgeons of Glasgow, Royal College of Physicians of Edinburgh, British Nuclear Medicine Society, Administration of Radioactive Substances Advisory Committee
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[url=l151] FAQ: Qualität von Studien? Datenbanken zu medizinischen Artikeln und Studien[/url].(605 clicks)
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Original Titel:
The Hippo effector YAP promotes resistance to RAF- and MEK-targeted cancer therapies
Autoren:
Trever G Bivona et.al.
in:
Natur ...Original Titel:
The Hippo effector YAP promotes resistance to RAF- and MEK-targeted cancer therapies
Autoren:
Trever G Bivona et.al.
in:
Nature Genetics (2015) doi:10.1038/ng.3218; online 9.2.2015
Bericht: MedicalXpress 9.2.2015
Es könnte in vitro gezeigt werden, dass Tumorzellen eine höhere Rate von YAP haben. Nach einer Behandlung mit TKI (BRAF- und MEK-Inhibitor) zeigten die Zellen, die gut ansprachen einen geringere YAP-Expression als die, welche weniger gut auf die TKI ansprachen.
Ferner konnten sie zeigen, dass YAP über das Protein -
Durch die europäische Zulassungsbehörde EMA genehmigte Gebrauchsinformation für den Anwender von Sorafenib (Handelsname: Nexavar)
Zu den Nebenwirku ...Durch die europäische Zulassungsbehörde EMA genehmigte Gebrauchsinformation für den Anwender von Sorafenib (Handelsname: Nexavar)
Zu den Nebenwirkungen siehe dazu auch:
FAQ: Therapie mit Sorafenib – Erfahrungsbericht (Nebenwirkungen). -
Bundesweites Online Tumorboard - bundesweit für seltene fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome
Zitat: Das Tumorboard ist eine online Plattf ...Bundesweites Online Tumorboard - bundesweit für seltene fortgeschrittene Schilddrüsenkarzinome
Zitat: Das Tumorboard ist eine online Plattform im Internet – ein sicherer digitaler Raum mit einem digitalen Konferenztisch. Hier kommen anerkannte Spezialisten für das Schilddrüsenkarzinom zusammen, um patientenindividuelle Therapieempfehlungen zu besprechen, damit Schilddrüsenkrebs so gut wie möglich therapiert werden kann.
Warum diese Konferenz online stattfindet, ist schnell erklärt: Nur so gelingt der simultane Austausch zwischen Fachärzten aus ganz Deutschland, wodurch die Expertise der großen Schilddrüsen-Spitzenzentren schnell und standortunabhängig abgerufen werden.Im Forum:Online-Tumorboard Schilddrüse für fortgeschrittenen SD-Krebs
(Harald, Beiträge: 3, Aufrufe: 5831)Letzter Beitrag:
21.04.21 -
Im Forum:Opioide bei chronischen Schmerzen (äzq-Information 2018)
(Harald, Beiträge: 1, Aufrufe: 2553)Beitrag:
17.08.18 -
Ein gute Adresse bei Fragen zur Schmerztherapie, Sterben und Trauer ist das Patiententelefon der Theodor Springmann Stiftung.
Telefon 030/44024079 ...Ein gute Adresse bei Fragen zur Schmerztherapie, Sterben und Trauer ist das Patiententelefon der Theodor Springmann Stiftung.
Telefon 030/44024079
Montag bis Donnerstag von 10-14 Uhr
Anschrift
Theodor Springmann Stiftung
Hohmann
Reuchlinstraße 10-11
10553 Berlin Google-Map
Tel.: 030/ 44 02 40 79 -
Zizierung als: Wild C, Patera N, Küllinger R, Narath M (2015) PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und Planung (bei onkologischen Indikationen). HTA Projektb ...Zizierung als:
- Wild C, Patera N, Küllinger R, Narath M (2015) PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und Planung (bei onkologischen Indikationen). HTA Projektbericht Nr. 77 Wien: Ludwig Boltzmann Institut für Health Technology Assessment
ISSN: 1992-0488
ISSN-online:1992-0496
Der HTA-Bericht betont, dass die PET zielgerichtet im diagnostischen Kontext eingesetzt werden soll bzw. auch nicht.
S3-Leitlinien bieten hierfür eine gute Grundlage.
siehe auch:- PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung - Update (LBI 2018)
- Grössmann, N. und Wild, C. (2020): Update PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung bei onkologischen Indikationen. AIHTA Policy Brief 003.
PDF-5MB (AIHTA Austria Institute for HTA; LBI-HTA = Ludwig Boltzmann Institute for Health Technology Assessment)
siehe auch FAQ-Hilfe: Was sagen die Leitlinien zur PET bzw. PET/CT?. - PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung - Update (LBI 2018)
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Zitierung als: Fuchs S, Grössmann N, Eckhardt H, Busse R, Wild C (2018) PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung in Deutschland und Österreich. H ...Zitierung als:
- Fuchs S, Grössmann N, Eckhardt H, Busse R, Wild C (2018) PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung in Deutschland und Österreich. HTA Projektbericht Nr. 77 update, Wien: Ludwig Boltzmann Institut für Health Technology Assessment
siehe auch:- PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung (LBI 2015).
- Grössmann, N. und Wild, C. (2020): Update PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung bei onkologischen Indikationen. AIHTA Policy Brief 003.
PDF-5MB (AIHTA Austria Institute for HTA; LBI-HTA = Ludwig Boltzmann Institute for Health Technology Assessment)
Im Vergleich zur Vorgängerversion wird nun auch auf Entzündungserkrankungen und neurologische Erkrankungen eingegangen.
siehe auch FAQ-Hilfe: Was sagen die Leitlinien zur PET bzw. PET/CT?. - PET/PET-CT Evidenz zum Bedarf und zur Planung (LBI 2015).
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Originial-Titel:Treatment-Related Adverse Events of PD-1 and PD-L1 Inhibitors in Clinical TrialsA Systematic Review and Meta-analysis
Autor*innen: ...Originial-Titel:- Treatment-Related Adverse Events of PD-1 and PD-L1 Inhibitors in Clinical TrialsA Systematic Review and Meta-analysis
Autor*innen:
Yucai Wang, MD, PhD; Shouhao Zhou, PhD; Fang Yang, MD, PhD; et al
in:
JAMA Oncol. 2019;5(7):1008-1019.
doi:10.1001/jamaoncol.2019.0393
Ergebnisse:- Verträglichkeit von PD-1- und PD-L1-Inhibitoren besser als Checkpoint-Inhibitor Ipilimumab (Anti-CTLA4). PD-L1-Inhibitoren hatten weniger schwere Nebenwirkungen als PD-1-Inihitoren. Untern den PD-1-Inhibitoren war Pembrolizumab besser verträglich als Nivolumab.
sieh auch Forum-Gruppe: Antikörpertherapien (z.b. PD-Inhibitoren wie Pembrolizumab) -
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung, des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen V ...Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung, des Gemeinsamen Bundesausschusses zu Untersuchungs- und Behandlungsmethoden der vertragsärztlichen Versorgung(Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung)
In dieer Richtlinie wird geregelt, was auf ambulanter Ebene an Untersuchungs- und Behandlungsmethoden erbracht werden darf bzw. nicht erbracht werden darf.
In der Anlage II: Methoden, die nicht als vertragsärztliche Leistungen zu Lasten der Kran-kenkassen erbracht werden dürfen steht unter
Zitat: Nr. 39 Positronen-Emissions-Tomographie
mit Ausnahme der in Anlage I Nummer 14 anerkannten Indikationen
siehe auch: PET beim Schilddrüsenkarzinom über ASV nun möglich.
In der Anlage I Nummer 14 werden von Zeit zu Zeit neue Indikationen aufgenommen. Dies sind jedoch wesentlich weniger Indikationen wie in anderen Industrieländern -
Original Titel:
Use of imaging tests after primary treatment of thyroid cancer
in the United States: population based retrospective cohort
study ...Original Titel:
Use of imaging tests after primary treatment of thyroid cancer
in the United States: population based retrospective cohort
study evaluating death and recurrence
Autoren:
Mousumi Banerjee, Jaime L Wiebel, Cui Guo, Brittany Gay, Megan R Haymart
In:
BMJ 2016; 354 doi: http://dx.doi.org/10.1136/bmj.i3839 (Published 20 July 2016) Cite this as: BMJ 2016;354:i3839Im Forum:Studie: Bildgebung nach Primärtherapie - Nutzen?
(Harald, Beiträge: 2, Aufrufe: 4364)Letzter Beitrag:
02.08.16
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