Beschreibung |
Phäochromozytom ist eine Erkrankung der chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks (Tumor).
Das Phäochromozytom tritt beim medullären, insbesondere beim erblichen Schilddrüsenkarzinom auf (siehe auch:Forums-Gruppen zu MEN 2A und zu MEN 2B (Betroffene und Angehörige)).
Zitat: | Phäochromozytom:
Stresshormone (Katecholamine, Noradrenalin, Adrenalin, Normetenephrin, Metaneprhin) produzieren, bei MEN 2 meist ein gutartiger Tumor des Nebennierenmarkes, der Anfälle von hohem Blutdruck, Kopfschmerzen, Herzrasen und Schwitzen verursachen kann. |
aus der Broschüre: Familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom (MEN2).
Ein Phäochromozytom tritt auch beim von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL-Syndrom) auf, der Verein für von der Hippel-Lindau (VHL) Erkrankung betroffene Familien: www.hippel-lindau.de bietet hier auch Hilfen an.
Wissenschaftliche Literatur:
Standard-Forum (Hier befinden sich in der Regel Beiträge der Gruppenmitglieder.) Kategorie: SD-Krebs Forum: SD-Krebs (nicht-jod)
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